来源：为病寻理慧海拾穗
临床表现
血管脂肪瘤（angiolipoma）好发于15～25岁青年人，男性多见。多发生于前臂，其次是躯干和上臂，约2/3的病例为多发性，5%为家族性。临床上表现为皮下多个小结节，常伴有疼痛感和触痛感。
大体形态
位于皮下组织内，有包膜，直径多在2cm以下。切面呈*色和多少不等的红色。
组织形态学
由成熟脂肪细胞和分支状毛细血管网组成。脂肪组织和血管成分的比例不一，血管通常在包膜下区域较为显著。特征性形态表现在小血管内含有纤维素性微血栓，不见于一般的脂肪瘤。极少数病例含有大量的血管，并富于梭形细胞，而脂肪成分相对稀疏，称为富于细胞性血管脂肪瘤（cellularangiolipoma）。间质可伴有黏液样变性，可见少量散在的肥大细胞。
FigureAngiolipoma.Amatureadipocyticproliferationisassociatedwithacapillary-sizedvascular
FigureAngiolipoma.Characteristicfibrinmicrothrombiareseen.
FigureCellularAngiolipoma.Sometimesapredominantvascular
免疫表型
病变内的血管表达CD31和CD34。
鉴别诊断
富于细胞性血管脂肪瘤应注意与血管肉瘤和卡波西肉瘤鉴别，前者有包膜，增生的梭形细胞无异型，也不见核分裂象。卡波西肉瘤除表达CD34和D2-40等标记外，还表达针对HHV8的抗体LNA-1。
治疗及预后
良性肿瘤，局部切除即可治愈。
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